Я здесь:

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера – это наследственное состояние, при котором в результате ряда сложных нарушений происходит незначительное повышение непрямого билирубина в крови и развитие пигментного гепатоза, то есть желтухи (незаразной). Заболевание хроническое, но доброкачественное.
 

Причины развития синдрома Жильбера

Это наследственное генетическое состояние (то есть передаётся от одного любого родителя ребёнку), при котором образуется недостаток печёночного фермента глюкуронилтрансферазы, необходимого для связывания непрямого билирубина в печени. Так как этого фермента не хватает, происходит увеличение непрямого билирубина в крови и развитие желтухи. В отличие от синдрома Криглера-Найяра, недостаток фермента незначительный, так как нарушение образуется в другом гене, хотя и имеет схожий результат.
 

Симптомы синдрома Жильбера

Заболевание обычно обнаруживается в раннем подростковом возрасте. Отмечаются ноющие боли или чувство тяжести (дискомфорта) в правом подреберье. Появляется быстрая утомляемость, слабость, усталость. Некоторые подростки могут жаловаться на лёгкую тошноту, изжогу. Кожа и склеры глаз приобретают окрас от слегка-жёлтого до ярко выраженного жёлтого цвета. Все симптомы непостоянные. Они проявляются после стрессов, физических нагрузок, приёма некоторых лекарств, инфекционных заболеваний, употребления алкоголя, курения, употребления очень жирной и/или острой еды. Но спустя какое-то время симптомы болезни могут проходить самостоятельно, если устранить провоцирующий фактор.
 

Диагностика синдрома Жильбера

- Анализ крови на содержание непрямого билирубина.
- Характерной является проба с фенобарбиталом. При его введении уровень билирубина снижается.
- Пробы на билирубин с голоданием и после еды с энергетической ценностью не менее 400 ккал/сутки.
- Анализ крови на обнаружение мутантного гена.
- УЗИ органов брюшной полости.
 

Лечение синдрома Жильбера

Назначение диеты № 5. В острой стадии принимают препараты, снижающие уровень непрямого билирубина в крови, желчегонные средства, витамины. При необходимости могут быть назначены другие препараты, так как синдром Жильбера часто сопровождается прочими заболеваниями ЖКТ.
 

Профилактика синдрома Жильбера

Её нет. Если у ребёнка обнаружили данное заболевание, то для профилактики обострений необходимо закаливание, правильное питание, здоровый образ жизни, ограничение физических нагрузок и защита от стрессов.